RAZAS, ESPECIES O VARIEDADES Y
MEJORAMIENTO GENETICO
1.
Estudie las leyes de Mendel y construya con la
información obtenida un mentefacto de acuerdo a lo comprendido por usted.
2.
Defina los
siguientes términos:
a.
Homocigoto.
Composición
genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo
de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese
gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.
b.
Heterocigoto
Es un organismo que posee diferentes
alelos en un gen. Este organismo lleva formas diferentes de un gen, donde esas
formas producen resultados ligeramente diferentes (esto es, cabello castaño o
negro, ojos azules o verdes, etc.) En cada caso, el mismo gen tiene ligeras
variaciones, por lo tanto, estas son formas “hetero” diferentes de la
misma cosa
c.
Fenotipo
Es la suma de rasgos observables en un
organismo, rasgos que nos hacen identificarlo como perteneciente a una
determinada especie.
d.
Genotipo
Es toda la información de
características genéticas que tenemos los seres humanos y además también lo
tienen organismos particulares: animales, vegetales, y demás. Esta información
genética se encuentra en forma de ADN, que es el ácido desoxirribonucleico, que
es precisamente el ácido que contiene los datos e instrucciones genéticas que
intervienen en el desarrollo de un ser y en su funcionamiento.
e.
Alelo
Es cada una de las formas alternativas
que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que
se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen
(producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo,
el color de ojos o el grupo sanguíneo).
f.
Repetibilidad
La repetibilidad se define como la
correlación de diferentes registros para un carácter en particular, o como la
expresión del mismo carácter en diferentes épocas de la vida productiva de un
mismo individuo.
g.
Heredabilidad
Es la proporción de la variación
de caracteres biológicos en una población atribuible a la
variación genotípica entre individuos. La variación entre individuos se puede
deber a factores genéticos y/o ambientales.
h.
Consanguinidad
La consanguinidad es la relación de sangre entre dos
personas: los parientes consanguíneos son aquellos que comparten
sangre por tener algún pariente común; los parientes no consanguíneos son
aquellos que no presentan un vínculo de sangre, pero que son parientes por
un vínculo legal (matrimonio o adopción). A esta otra relación de
parentesco se le denomina afinidad.
i.
Marcador
genético
Un marcador genético es un segmento de ADN con una ubicación
física conocida en un cromosoma. Los marcadores genéticos pueden ayudar a vincular una enfermedad
hereditaria con el gen responsable. Los segmentos de ADN que se encuentran
cerca en un cromosoma tienden a heredarse juntos.
j.
Gemelos
Los gemelos son
aquellos individuos que nacen de una misma gestación, dos embriones que han
sido formados en el mismo momento luego de la fertilización y que, por compartir
los mismos genes de manera directa son físicamente iguales. Los gemelos nacen
de un mismo embrión que en algún momento de la gestación se divide en dos y
genera dos futuros bebés. En términos médicos y científicos, los gemelos son
gemelos monocigóticos porque parten de un mismo cigoto o huevo.
k.
Mellizos
Los mellizos
provienen de dos óvulos diferentes; tienen dos placentas y dos bolsas. Los
bebés pueden ser del mismo o de diferente sexo.
l.
Cruzamiento
En biología y
botánica, acción y efecto de cruzar o cruzarse (los animales y las plantas). El
cruzamiento es la unión sexual verificada entre dos individuos y que tiene por
objeto dejar descendencia; se utiliza, en agricultura y ganadería, para obtener
individuos con determinadas características, previa selección de los genitores.
También se aplica a la unión sexual, natural o artificial de genotipo,
variedad, especie o género distintos; a los individuos resultantes se les
denomina híbrido.
m.
Clonación
Se puede definir
como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,2 copias idénticas de
un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
n.
Hibridación
Un híbrido es el
organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos por la
reproducción sexual de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o
más cualidades diferentes.
o.
Transgénico
Un transgénico
(organismo genéticamente modificado u OGM) es un ser vivo creado
artificialmente con una técnica que permite insertar a una planta o a un animal
genes de virus, bacterias, vegetales, animales e incluso de humanos. Por
ejemplo, los biotecnólogos pueden tomar el gen de una bacteria e insertarla en
el maíz, creando un organismo vivo completamente nuevo, esto con el fin de
producir una sustancia insecticida; o, bien, insertarle un gen para darle
resistencia a herbicidas.
p.
Transferencia
embrionaria
La transferencia
de embriones (o trasplante embrionario) es un método artificial de reproducción
que consiste en recoger un embrión del útero de una hembra llamada donante para
introducirlo en el útero de una hembra llamada receptora. Así continuará su
crecimiento y desarrollo hasta el parto.
q.
Inseminación
artificial
Inseminación
artificial es todo aquel método de reproducción asistida que consiste en el
depósito de espermatozoides en la mujer o hembra mediante instrumental
especializado y utilizando técnicas que reemplazan a la copulación,
implantándolos en el útero, en el cérvix o en las trompas de Falopio, con el
fin de lograr la gestación.
3.
Escriba
los postulados de las leyes de Mendel y de un ejemplo de cada uno.
PRIMERA
LEY DE MENDEL o LEY DE LA UNIFORMIDAD:
ENUNCIADO:
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad.
Establece que si se cruzan dos razas puras
para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son
todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en
fenotipo) a uno de los progenitores.
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad.
Establece que si se cruzan dos razas o líneas puras que difieren para un
determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos
iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) y a su vez de igual fenotipo que uno de los
progenitores, independientemente de la dirección del cruzamiento (por ejemplo macho
negro por hembra gris o viceversa).
SEGUNDA LEY DE MENDEL O LEY DE LA SEGREGACIÓN:
ENUNCIADO
Cuando se cruza a la F1 entre sí se observa en
la F2 un proporción fenotípica de 3:1 re apareciendo el factor que había
desaparecido en la F1, esto es debido a que los miembros de parejas alélica se
separa unos de otros sin sufrir modificaciones cuando un heterocigoto forma sus
gametos. Otra forma de decirlo es que se establece que los caracteres
recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación,
reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres
dominantes. Los individuos de la segunda generación que resultan de los
híbridos de la primera generación son diferentes fenotípicamente unos de otros;
esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de
estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y
que luego se separan entre los distintos gametos.
TERCERA LEY DE MENDEL: LEY DE LA TRANSMISIÓN
INDEPENDIENTE:
ENUNCIADO:
Al aparear a dos híbridos entre sí se observa
en la descendencia una proporción fenotípica de 9:3:3:1, esto se debe a que los
miembros de dos parejas de alelos distintos (2 genes diferentes) se transmiten
independientemente uno del otro. Otra manera de decirlo es Tercera ley de
Mendel o ley de la independencia de caracteres. Establece que los caracteres
son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de dos o más
caracteres, cada par de alelos que controla un carácter se transmite de manera
independiente de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la
segunda generación, combinándose de todos los modos posibles.
Así fue, veamos con el ejemplo del color y le
agregamos ahora el largo del pelo (L: pelo corto) o alelo dominante y l (alelo
recesivo).
4.
Que
modificaciones han tenido las leyes Mendelianas. En que consiste cada una.
1.)
Dominancia
intermedia:
Sucede
cuando el individuo heterocigoto, con un alelo dominante y otro recesivo, no
muestra el fenotipo de alguno de los padres, sino el intermedio de ambos.
Por
ejemplo, las flores de Antirrhinum majus presentan flores
rojas cuando el individuo es homocigoto dominante (RR), flores blancas
cuando es homocigoto recesivo (rr) y flores rosas cuando el individuo es
heterocigoto (Rr).
Genotipos
|
AA
|
Aa
|
aa
|
Fenotipos flores
|
Rojas
|
Rosas
|
blancas
|
2.) Codominancia:
En este caso ninguno de los
alelos es dominante sobre el otro y los individuos heterocigotos presentan los
caracteres tanto del padre como de la madre. Por ejemplo, en la raza de ganado Shortron,
cuando se cruza un individuo puro con pelo rojo con otro puro de pelo blanco,
los descendientes presentan pelo rojo y blanco entremezclado (color ruano).
Otro ejemplo es la determinación del sistema sanguíneo ABO en los seres
humanos: el grupo A no domina sobre el B, sino que cuando están ambos alelos,
el grupo sanguíneo es AB.
3.)
Genes
letales:
Son genes que
cuando están presentes en el genoma del individuo le provoca su muerte.
Pueden existir
genes letales dominantes que con sólo presentar una copia de uno de los alelos,
el individuo muere, pero no son muy abundantes, ya que con la muerte del
individuo desaparece.
Sin embargo los
genes letales recesivos se pueden transmitir a la descendencia, ya que para que
causen su efecto, han de encontrarse ambas copias en el mismo individuo.
Normalmente estos individuos no llegan a nacer ya que mueren en los primeros
estadíos de desarrollo durante el desarrollo fetal.
5.
Que
anomalías letales o semi-letales se presentan en bovinos por influencia
genética.
6.
Cuando
hablamos de mejoramiento genético se deben tener en cuenta los parámetros de
heredabilidad. Que parámetros se observan en bovinos tipo carne, bovinos tipo
leche, ovinos, aves, equinos y porcinos.
7.
Que
parámetros se tienen en cuenta para ser mejorados en cultivos agrícolas
